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成都 -郫都区 · 学历不限 · 工作经验不限 ·年龄不限·招1人

投个简历 四川远大蜀阳药业有限公司

岗位职责

岗位职责:1、建立健全公司合规管理体系,包括识别、评估、控制和监控等;2、参加合规审查,检查公司各项规则制度、程序和业务的执行状况,提出风险分析看法和改善建议;3、支持公司业务领域的合规专项检视与评审,分析合规风险,完善合规审核流程;4、参加处理公司与合规相关的重大突发事情和重大诉讼、仲裁事务,出具调查报告;5、指定并持续完善合同管理制度及合同范本体系,审核公司各类合同、协议;6、做好重要商业合作伙伴的合规管理,提供合规专项培训,营造合规文化;7、处理与合规相关的其他事务,完成上级交办的其他工作任务任职资格:1、本科以上学历,法学专业,通过*考试,持有法律职业资格证书(A证);2、3年以上医药行业法务(律师)工作经验,熟悉行业法律、法规,具备扎实的专业知识及丰富的实践经验;3、为人正直、踏实、勤奋,具备较强的执行力、责任心,且具备较强的逻辑思维能力;4、能独立处理诉讼、仲裁等争议纠纷。职能类别:合规经理关键字:合同管理法学律师合规管理风险分析调查报告*考试诉讼仲裁合规审查

工作地址

成都-郫都区 (成都-郫都区安泰五路888号四川远大蜀阳药业有…) 查看地图

 

四川远大蜀阳药业有限公司

四川远大蜀阳药业有限责任公司(以下简称“远大蜀阳”)成立于1985年,其前身系军队企业,1998年移交成都市政府,2001年由中国远大集团公司全资收购,2007年底改制为股份有限公司。      远大蜀阳总资产15亿元,年销售收入10亿元以上,年创入库税收逾亿元。生产基地位于成都高新区,在四川、广西下设单采原料血浆子公司17家(含采浆点2家),产品遍布全国各地并成功打入国际市场。      远大蜀阳是国内血液制品行业首批通过GMP与ISO9001质量体系认证的企业,率先在国内提出并通过“质量、环境、职业健康”三位一体化认证,先后获得俄罗斯、土耳其等国家GMP认证,多个产品已获得欧亚和南美国家注册证书。企业拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、静注乙型肝炎人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白8个品种23种规格。自主创新无保护剂双重病毒灭活工艺获美国、澳大利亚、中国专利。自主研发静注乙型肝炎人免疫球蛋白为亚洲首创、全球第四家上市,荣获国家重点新产品、四川省科技进步一等奖、成都市杰出科技贡献奖。前,远大蜀阳已成为中国血液制品行业综合实力最强的企业之一,获得四川省工业企业50强、成都市工业企业20强,入选四川省重点优势企业并荣获四川省工业企业医药行业***规模30强等称号。      在“血液制品为支撑点,生物医药为增长极”核心战略的引领下,远大蜀阳坚持“标准国际化、资源规划化、同心多元化”协同推进,将向创新型国际化生物医药企业发展目标进军。 ...展开

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