注册经理
¥9~13K/月
成都-金牛区
经验≥3年
前天
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¥9~13K/月
- 成都-金牛区
- 3年及以上
-
药品注册
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
岗位职责:1、收集国内药物研发信息和政策法规。2、撰写、审核、整理药品注册申报或备案资料。3、负责完成药品注册相关的程序性工作,药品注册检验及标准复核送检工作;4、负责注册项目的统筹、协调及进度跟踪;与CDE或省局沟通咨询;5、参与项目研发工作,从注册角度提出建议;6、新产品调研,收集整理新产品市场、注册、研发等相关信息;7、负责药品专利及商标事务性工作:相关专利和文献检索、专利文献翻译及校对;完成公司专利申请,协助撰写专利申请文件;专利分析评估:药物产品的侵权分析、新项目的可专利性分析、规避设计分析;国内外医药企业研发、专利信息的收集和总结。8、负责药包材管理:药监局备案、核对及档案建立、商...
注册经理(成都)
¥9~13K/月
成都-金牛区
经验≥3年
前天
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¥9~13K/月
- 成都-金牛区
- 3年及以上
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药品注册
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
岗位职责:1、收集国内药物研发信息和政策法规。2、撰写、审核、整理药品注册申报或备案资料。3、负责完成药品注册相关的程序性工作,药品注册检验及标准复核送检工作;4、负责注册项目的统筹、协调及进度跟踪;与CDE或省局沟通咨询;5、参与项目研发工作,从注册角度提出建议;6、新产品调研,收集整理新产品市场、注册、研发等相关信息;7、负责药品专利及商标事务性工作:相关专利和文献检索、专利文献翻译及校对;完成公司专利申请,协助撰写专利申请文件;专利分析评估:药物产品的侵权分析、新项目的可专利性分析、规避设计分析;国内外医药企业研发、专利信息的收集和总结。8、负责药包材管理:药监局备案、核对及档案建立、商...